第三阶段的散发试验针对的是由基因变异引起的罕见肥胖患者
一个随机, 双盲, 在多个独立的子研究中评价setmelanotide的安慰剂对照试验.
每个子研究的参与者包括6至65岁的早发性肥胖和贪食症患者，他们携带某些基因变异:
- 的变体 POMC or PCSK1 基因
- 的变体 LEPR 基因
- 的变体 NCOA1 基因
- 的变体 SH2B1 基因
我们的探索性二期篮子试验在这些基因中建立了概念验证. 有关更多信息，请参阅来自的数据演示 肥胖症协会的肥胖症周®2021 和 肥胖医学协会2021年战胜肥胖大会.
